10.3969/j.issn.1009-153X.2006.02.028
颅内多发间质性软骨肉瘤1例
@@ 1病例资料
女,10岁,二便失禁、记忆力下降3月余入院.头颅CT示左额叶及右颞顶占位性病变.曾于1年前于外院发现"双额叶硬膜下积液",行钻孔引流术效果不佳,再次行开颅探查、包膜剥脱术(未行病理检查),具体方案不详.本次入我院时查体无明显神经系统定位体征.MRI示左额叶巨大不规则长T1、长T2异常信号影,前颅窝底受侵犯,右颞顶不规则T1、T2高信号影.因病变多发,肿瘤巨大,首先行左额叶肿物切除术,术中发现左额底瘤体质地坚韧,包膜完整,穿刺抽吸标本,肿瘤颜色灰白,手术完整切除左额叶肿物.术后病理示肿瘤细胞为分化较差的梭形细胞,内有软骨细胞巢,两者之间有过渡形态,星形细胞瘤伴有软骨肉瘤,诊断为间质性软骨肉瘤.因家属不同意再行手术,拆线后两周转放疗科行放射治疗.
颅内间质性软骨肉瘤、治疗、预后
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R739.41(肿瘤学)
2006-04-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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