中国多发性硬化患者首剂芬戈莫德心血管安全性的真实世界研究
目的 旨在评估中国复发缓解型多发性硬化(RRMS)患者在真实世界中首次接受芬戈莫德治疗6 h后的心血管安全状况.方法 收集复旦大学附属华山医院神经内科2020年1～6月14例使用芬戈莫德治疗RRMS患者的首次剂量观察资料进行分析.结果 14例患者中13例通过了6 h药物监测;1例患者因第6小时的心率是给药后的最低值而延长了监测时间,并在第8小时通过了监测.没有患者的心率低于心动过缓标准或者出现症状性心动过缓,也没有患者需要长期监测或需要对症药物治疗.10例患者的基线平均心率为(88.3±7)bpm,平均心率在第4小时达到最低值(75.7±7)bpm,与基线平均心率比较下降12.6 bpm,平均心率从第5小时开始恢复;血压在整个测试期间保持稳定.结论 口服芬戈莫德对中国MS患者的初步治疗是安全的,需要制定首剂观察程序并严格执行;更多的安全性数据和疗效数据需要进一步观察和总结,以便使更多的中国MS患者能够接受标准化治疗.
芬戈莫德、多发性硬化、真实世界证据、心脏、安全性
31
R744(神经病学与精神病学)
国家卫健委;医疗服务与保障能力提升医疗卫生能力建设项目;国家和省级重大疾病多学科合作诊疗能力建设项目;一流建设项目
2023-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
558-560
