circRNA ZNF609靶向miR-512-5p调控胶质瘤细胞恶性生物学行为的分子机制研究
目的 探讨circRNA ZNF609影响胶质瘤细胞恶性生物学行为的可能机制.方法 ①收集35例胶质瘤患者手术切除的肿瘤标本(胶质瘤组)及7例颅脑外伤患者的脑组织标本(对照组),RT-qPCR法检测组织中环状RNA(circRNA)ZNF609与微小RNA(miR)-512-5p表达量;②正常胶质细胞(HEB)为对照,RT-qPCR法检测胶质瘤细胞系(LN18、SW1088和Hs683)中circRNA ZNF609与miR-512-5p表达量;③胶质瘤LN18细胞,分别转染circRNA ZNF609小干扰RNA(siRNA)、miR-512-5p模拟物、或共转染circRNA ZNF609小干扰siRNA与anti-miRNA-512-5p后,用MTT法、流式细胞术、Transwell法分别检测LN18细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭;Western blot法检测细胞中细胞周期蛋白D1(cyclin D1)和cleaved-caspase-3蛋白表达.双荧光素酶报告基因实验验证circRNA ZNF609与miR-512-5p的调控关系.结果 与对照组比较,胶质瘤组circRNA ZNF609表达升高(t=13.59,P<0.01),miR-512-5p表达降低(t=17.76,P<0.01).与HEB细胞比较,LN18、SW1088和Hs683细胞中circRNA ZNF609表达量均升高(均P<0.01),miR-512-5p表达量均降低(均P<0.01).敲减circRNA ZNF609或过表达miR-512-5p后,吸光度值、迁移和侵袭数、cyclin D1水平降低,凋亡率和cleaved-caspase-3水平增高(均P<0.01).结论 胶质瘤细胞系中circRNA ZNF609上调表达,敲减circRNA ZNF609表达可能通过负向调控miR-512-5p表达降低胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力,并促进凋亡.
circRNA ZNF609、miR-512-5p、胶质瘤、细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭
31
R739.41(肿瘤学)
汉中市中心医院院级科研基金项目YK1908
2023-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
1-8
