儿童急性泛自主神经病(附1例报告及文献复习)
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儿童急性泛自主神经病(附1例报告及文献复习)

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目的 探讨急性泛自主神经病(APN)的临床特点及诊断方法,提高对APN的认识.方法 回顾性分析1例APN患儿临床资料、实验室检查等结果,结合文献复习进行讨论.结果 患儿男性,首次于7岁4月龄就诊,就诊前10 d有上呼吸道感染病史,就诊时临床表现为视物模糊、流涎、间断性腹痛、排尿困难,之后出现其他自主神经障碍表现.住院期间彩超示右侧睾丸鞘膜积液,多次排尿后有残余尿存在,余检查均未见明显异常,排除其他疾病后诊断为吉兰-巴雷综合征(APN型).给予维生素B族及奥拉西坦营养神经,甲泼尼龙、丙种球蛋白冲击治疗.患儿于病程5周左右流涎、尿痛、乏力等症状渐消失,视物模糊好转,仍存在排尿困难.病程11周再次予以丙种球蛋白冲击治疗,患儿自行学习间歇性导尿等康复治疗.随访3.5年余,疾病初期各种症状基本消失,排尿功能良好,彩超示排尿后残余尿量20~30 mL.但天热外出活动时偶有右半侧身体出汗少现象.预后良好.结论 APN是吉兰-巴雷综合征罕见的临床类型,表现为交感神经和副交感神经节前、节后自主神经功能障碍.熟悉吉兰-巴雷综合征(APN型)临床表征对避免误诊、漏诊有重要意义.

急性泛自主神经病、儿童、吉兰-巴雷综合征

28

R746;R747(神经病学与精神病学)

苏州市科技计划民生科技项目;江苏省卫生健康委科技课题面上项目;苏州市儿童免疫性疾病诊治重点实验室项目

2021-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

655-658

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中国临床神经科学

1008-0678

31-1752/R

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2020,28(6)

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