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VPS35WT逆转LRRK2G2019S所致的非神经细胞的tau蛋白过度磷酸化及相关功能缺陷

引用
目的 探究逆膜复合体亚基VPS35对富亮氨酸重复激酶2(LRRK2) G2019S所导致的tau蛋白功能缺陷的影响.方法 采用HeLa细胞转染过表达LRRK2G2019S质粒(LRRK2G2019S组)、囊泡分选蛋白35(VPS35) WT质粒(VPS35WT组)、共转染VPS35WT+ LRRK2G2019S(VPS35WT+ LRRK2G2019S共转染组)和空载对照组(对照组).采用Western blot法和免疫荧光组化法检测HeLa细胞内tau蛋白磷酸化水平、细胞骨架形态及在低剂量毒物作用下细胞死亡率的变化.结果 VPS35WT+ LRRK2G2019S共转染可以进一步逆转过表达LRRK2G2019S的HeLa细胞的tau蛋白磷酸化,稳定细胞骨架,提高细胞对毒物的抵抗力,降低细胞的死亡率(均P<0.01).结论 VPS35WT可以逆转LRRK2G2019S所致的HeLa细胞相关功能障碍.

囊泡分选蛋白35、富亮氨酸重复激酶2、tau蛋白磷酸化、HeLa细胞

27

R49.1;R742(康复医学)

南京市卫局医学科技发展项目YKK16243;南京医科大学科技发展基金面上项目2015NJMU171

2019-12-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

481-486

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中国临床神经科学

1008-0678

31-1752/R

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2019,27(5)

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