β淀粉样蛋白与癫(癎)合并阿尔茨海默病大鼠模型的神经网络和病理学相关性研究
目的 研究β淀粉样蛋白(Aβ)在大鼠癫(癎)(EP)和阿尔茨海默病(AD)共病模型中作用的神经网络和病理改变的相关性.方法 6～8周成年雄性Wistar大鼠40只,随机分为Aβ1-42组、Aβ1-42+毛果芸香碱(Pilo)组、磷酸盐缓冲液(PBS)组和PBS+ Pilo组(均n=10).采用脑立体定位仪将Aβ1-42注入Wistar大鼠海马CA3区,2周后进行Morris水迷宫实验检测大鼠AD模型是否成功.AD模型制备成功后腹腔注射氯化锂-Pilo制备大鼠慢性癫(癎)模型.采用改良Timm染色法观察各组大鼠海马齿状回苔藓纤维芽生(MFS)水平.结果 注射Aβ1-42制备大鼠AD模型后,Morris水迷宫实验表明AD大鼠模型制备成功.制备大鼠癫(癎)模型后:改良Timm染色显示,Aβ1-42+ Pilo组与PBS+ Pilo组比较,海马齿状回MFS染色强度显著增强(P＜0.05);Aβ1-42组海马齿状回也观察到MFS染色强度增强,但与PBS+ Pilo组比较差异无显著性(P＞0.05);PBS+ Pilo组MFS染色强度与PBS组比较显著增强(P＜0.01);Aβ1-42组MFS染色强度与PBS组比较显著增强(P＜0.01).结论 MFS代表脑内异常网络连接,Aβ致大鼠认知功能下降与海马齿状回MFS染色增强有关;癫(癎)合并AD的共病病理基础可能与Aβ致AD大鼠脑内MFS水平显著增加有关;Aβ与癫(癎)合并AD的神经网络、病理改变间具有相关性.
β淀粉样蛋白、癫(癎)、阿尔茨海默病、共病、网络
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R742.1(神经病学与精神病学)
2019-08-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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