胸腺与重症肌无力发病机制的研究进展

摘要：

重症肌无力(MG)是一种主要累及神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。临床上主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。大多数MG患者可见胸腺病理改变。研究表明，胸腺病毒感染及慢性炎症刺激、异常免疫激活、胸腺中枢耐受性破坏及免疫调节失衡参与了MG的发生和发展过程。

关键词：重症肌无力、胸腺、T细胞阳性选择、T细胞阴性选择、自身免疫反应

所属期刊栏目：25

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

资助基金：上海市卫计委重点项目201440019

在线出版日期：2017-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：92-97,111