CYP2C19基因多态性对氯吡格雷药效的影响

摘要：

氯吡格雷一种广泛应用的抗血小板聚集药物,在缺血性脑血管病二级预防中起着重要的作用.然而,在临床实践中不断发现,不同的患者对氯吡格雷的反应性差异比较大,某些患者对氯吡格雷的反应性较低或无反应,称之为氯吡格雷低反应或氯吡格雷抵抗,氯吡格雷的低反应或抵抗在缺血性脑血管病复发中起到重要的作用.参与氯吡格雷反应下降的因素有很多,包括基因的多态性(如细胞色素P450、ABCB1及P2Y12基因多态性)、药物的互相作用(质子泵抑制剂、他汀类等)、患者的依从性、Ⅱ型糖尿病、慢性肾病等,但目前机制尚未完全清楚.而CYP2C 19作为细胞色素P450(CYP450)家族中一类重要的亚型,在多种药物代谢中体现出其重要性.氯吡格雷作为一种常见的抗血小板药物,其代谢也受CYP2C19基因多态性的影响,不同基因型患者对氯吡格雷的治疗反应性不同.文中就CYP2C19的几个主要基因多态性位点对氯吡格雷代谢的影响作综述.

关键词：CYP2C19、基因多态性、氯吡格雷抵抗

所属期刊栏目：24

分类号：R743(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2016-08-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：225-232