进一步认识运动神经元病/肌萎缩侧束硬化的病程进展
运动神经元病(motor neuron disease,MND)的流行病学、临床、诊断标准、治疗、各种致病基因等研究已相当广泛[1],但对MND的疾病严重度分级尚无提出意见.本研究组认为有必要对肌萎缩侧束硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的严重程度进行分级.
Ⅰ期:延髓功能不受影响;单肢或多肢无力,局限肌萎缩,有或无“肉跳”.
运动神经元病、肌萎缩侧束硬化、病程分级
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R746(神经病学与精神病学)
2015-12-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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