肿瘤坏死因子超家族成员4基因SNP rs505922与滕州地区动脉粥样硬化性脑梗死发病的关系
目的 探讨肿瘤坏死因子超家族成员4(TNFSF4)基因rs505922位点单核苷酸多态性(SNP)与动脉粥样硬化性脑梗死发病的关系.方法 选取2012年1月至2013年12月收治的185例山东省滕州市户籍的动脉粥样硬化性脑梗死患者为缺血性脑卒中组,另选取180名行常规检查的正常体检者为对照组.采用PCR-RFLP法测定两组TNFSF4基因上SNP rs505922的基因频率及多态性.结果 rs505922基因型及基因频率分析表明缺血性脑卒中组C等位基因频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).经Logistic多因素分析可知rs505922 CC型是动脉粥样硬化性脑梗死发病风险的独立危险因子.结论 TNFSF4基因位点上SNP rs505922 CC型与滕州地区动脉粥样硬化性脑梗死关系密切.
动脉粥样硬化性脑梗死、肿瘤坏死因子超家族成员4、单核苷酸多态性、rs505922基因位点
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R743(神经病学与精神病学)
徐州市科技发展计划KC14SX016
2015-12-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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