重症肌无力的发病机制
重症肌无力(MG)是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。MG的发病机制主要涉及免疫因素和遗传因素。免疫因素包括多种致病抗体、细胞免疫、细胞因子、补体及胸腺等。随着免疫学研究的不断进展,MG的发病机制也有了更深入的研究。
重症肌无力、神经-肌肉接头、发病机制、乙酰胆碱受体抗体
R746.1(神经病学与精神病学)
石家庄市科技计划项目131461073
2014-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
677-679,685
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重症肌无力、神经-肌肉接头、发病机制、乙酰胆碱受体抗体
R746.1(神经病学与精神病学)
石家庄市科技计划项目131461073
2014-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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