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10.3969/j.issn.1008-0678.2014.05.015

肌萎缩侧索硬化的锌指蛋白512B基因和转化生长因子-β研究进展

引用
肌萎缩侧索硬化(ALS)是运动神经元病的最常见临床类型,是一种选择性累及运动神经元和进行性恶化的神经系统变性疾病,生存期较短,从症状出现到死亡一般不超过5年。文中回顾ALS发病以及预后相关的基因,评估从全基因组关联研究中收集到的信息。并详细介绍近年ALS基因研究中新的热点基因--锌指蛋白512B(ZNF512B),包括其发现历程及与临床预后的相关性,并探讨该基因如何影响ALS发病及进展。

肌萎缩侧索硬化、锌指蛋白512B、基因、转化生长因子-β

R744.8(神经病学与精神病学)

2014-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

567-572

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中国临床神经科学

1008-0678

31-1752/R

2014,(5)

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