阿司匹林对大鼠局灶脑缺血后基质金属蛋白酶-3及骨桥蛋白表达的影响
目的 观察大鼠脑缺血/再灌注(CI/RP)后基质金属蛋白酶-3(MMP-3)和骨桥蛋白(OPN)表达的规律以及阿司匹林对其表达的影响.方法 健康雄性SD大鼠75只,随机分为假手术组(n=15)、阿司匹林组(n=30,再灌注后即刻及每日清晨腹腔注射阿司匹林80 mg·kg-1,溶于10%L-赖氨酸等渗盐水1.5 mL)和对照组(n=30,相同时间点注射10%L-赖氨酸1.5 mL).采用线栓法制作大脑中动脉阻塞模型(缺血2 h);每组按再灌注时间6h、24 h、3d、5d、7d分5个亚组.采用免疫组化方法检测MMP-3和OPN蛋白表达.结果 CI/RP后神经元、小胶质细胞、小血管以及脉络丛均见MMP-3表达:①CI/RP后6h,MMP-3表达开始在梗死区出现,1~3 d最明显,7d仍有表达;②CI/RP后3d,梗死周边区小胶质细胞MMP-3表达开始出现,7d最多;③阿司匹林干预后,梗死周边区MMP-3表达明显减少,3~7 d最为显著(P<0.05).OPN主要在小胶质细胞表达:①CI/RP后6h,OPN阳性小胶质细胞局限在梗死周边区,24 h达高峰,持续至7 d;②24 h梗死中心区开始出现OPN阳性小胶质细胞,7d时达高峰;③阿司匹林干预后,OPN阳性小胶质细胞数较对照组略有减少,但差异无统计学意义(P>0.05);而OPN阳性小胶质细胞与小胶质细胞总数的比率明显增高(P<0.01).结论 CI/RP后缺血神经元MMP-3表达增加,小胶质细胞OPN表达上调;CI/RP后阿司匹林通过抑制MMP-3表达和进一步上调OPN表达而发挥神经保护作用.
脑缺血、基质金属蛋白酶-3、骨桥蛋白、阿司匹林、大鼠
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R743;Q198(神经病学与精神病学)
辽宁省科技攻关项目资助2004225003-16
2014-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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