恩他卡朋添加治疗症状波动的帕金森病的随机、双盲、安慰剂对照临床研究

摘要：

目的:探讨添加恩他卡朋治疗PD患者剂末现象的疗效和安全性.方法:40例伴有剂末现象的PD患者进行随机、双盲、安慰剂、平行分组临床对照试验.根据患者日记记录的"开"、"关"期时间、UPDRS各部分评分、研究者总体评估变化量表和左旋多巴每日剂量来评定疗效.结果:恩他卡朋治疗12周时能显著延长"开"期时间、缩短"关"期时间,降低UPDRS评分,减少每日左旋多巴用量,研究者主观感觉65%的患者病情好转,与安慰剂组相比差异有显著意义.不良事件的发生率与安慰剂组相比差异无显著意义.结论:添加恩他卡朋治疗伴有剂末现象的PD患者安全、有效.

关键词：恩他卡朋、左旋多巴、帕金森病

所属期刊栏目：13

分类号：R742.5;R741.05(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2005-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：91-95