10.3969/j.issn.1008-0678.2001.02.030
家族性Fahr病
目的:了解罕见的家族性Fahr病,探讨其发病机制.方法:采用回顾性研究方法,报告1家系3代中2例Fahr病临床表现及客观检查资料.结果:显示本病以智能障碍、言语困难、共济失调、锥体束征为主要表现,病程缓慢进展.头颅CT示两侧对称基底节区钙化,MRI示无异常信号.结论:本病的临床症状与钙化部位、程度等因素有关,诊断本病仍主要依赖头颅CT.
Fahr病、基底节钙化
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R74(神经病学与精神病学)
2004-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
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