10.13418/j.issn.1001-165x.2020.03.011
LncRNA MALAT1/miR-30a/SOX4通路调节膀胱癌细胞增殖、侵袭和迁移
目的 探讨MALAT l-mir-30a-5p-SOX4轴在膀胱癌中的调控机制,以期阐明膀胱癌的分子机制和潜在的治疗靶点.方法 RT-PCR检测mir-30a-5p、MALAT1及SOX4在膀胱癌细胞中的表达;荧光素酶报告检测验证mir-30a-5p和SOX4之间的生物学关系.通过体外实验研究mir-30a-5p和SOX4在T24细胞中的生物学功能,包括CCK-8法检测细胞增殖情况,Transwell检测细胞侵袭,划痕法检测细胞迁移;Western blot检测蛋白表达.结果 在膀胱癌细胞中,MALAT1的表达上调,mir-30a-5p表达下调(P<0.01);而sh-MALAT1抑制T24细胞增殖、侵袭和迁移(P<0.01).进一步的研究表明,MALAT1可以直接与mir-30a-5p相互作用,且SOX4是mir-30a-5p的靶点,SOX4可以被mir-30a-5p过表达下调(P<0.01).结论 敲除MALAT1可解除MALAT1对mir-30a-5p的抑制从而抑制SOX4,MALAT1可能通过调节miR-30a/SOX4通路调节膀胱癌的增殖、侵袭和转移.
膀胱癌、MALAT1、miR-30a、SOX4
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R734.2(肿瘤学)
四川省科技厅重点项目2015JY0224
2020-07-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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