基于定位技术的脑组织超薄电镜切片制作方法

摘要：

随着科学研究的深入,需要对不同脑区的功能及超微结构分别研究[1,2],大脑纹状体分为两个区域,尾壳核区和伏隔核区,海马区分为CA1,1CA2,CA3,DG区等,而这些区域在解剖结构上非常接近,传统的取材方法是无法做到准确的定位某一区域.超薄切片的质量是电镜技术的基础,理想的超薄切片应该是厚度适中,厚薄均匀,结构清晰,没有颤痕、皱褶、重叠、刀痕、空洞及污染.优质超薄切片的获得,与样品的取材、脱水、浸透、包埋和切片等环节息息相关.脑组织电镜标本的制作一直是一大难题,制作过程中往往很难很好地保存脑组织的超微结构,经常会出现组织自溶现象.本实验旨在建立一套行之有效的方法,在能够很好的保存大脑的超微结构的基础上,可以精确地定位脑组织某一区域进行取材,然后进行后续的操作.

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分类号：R338.1(人体生理学)

资助基金：国家自然科学基金81071120;教育部新世纪优秀人才支持计划NCET-09-0088;教育部科学技术研究重点项目21132;粤港关键领域重点突破项目2011A011304001;广东省产学研合作重大科技专项2011A090100025;广州市科技计划项目7411832133935;广东省自然科学基金10151022001000003

在线出版日期：2013-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：487-488