CO在(N,Fe)共掺杂锐钛矿TiO2(100)表面吸附的第一性原理计算

摘要：

采用基于密度泛函理论的平面波超软赝势方法PBE+U,研究了三类(N,Fe)共掺杂锐钛矿相TiO2(100)表面的稳定性及CO在最优掺杂表面的吸附,计算了最优表面不同掺杂位的结合能、吸附能、成键和电子结构.结果表明:CO在清洁TiO2(100)面及(N,Fe)非近邻掺杂表面的吸附较弱,(N,Fe)近邻共掺杂表面的吸附较强.通过吸附能的比较可知,N位吸附的吸附能最低,吸附最稳定,Fe位次之.由态密度可以看出,吸附方式的变化主要源于(N,Fe)表面近邻共掺杂改变了TiO2(100)面电子结构,使吸附位原子与C原子形成新的化学键.

关键词：密度泛函理论、锐钛矿TiO2、电子结构、吸附能

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资助基金：贵州省自然科学基金黔科合J字[2012]2315号,黔科合J字LKT[2012]17号;铜仁市科技计划编号:铜市科研201263号-9

在线出版日期：2014-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1040-1045