口服草药来源的小RNA(XKC-sRNA-h3)可治疗血管紧张素Ⅱ诱导的小鼠高血压

摘要：

高血压是心血管疾病发病和死亡的重要危险因素之一,也是全球公共卫生关注的焦点.目前,寡核苷酸药物已被证明可用于多种疾病治疗,是未来极有前景的药物研发方向.本研究展示了一条草药来源的小RNA(small RNA,sRNA)——XKC-sRNA-h3(B55710460,F221.I000082.B11),通过靶向血管紧张素转换酶(angiotensin-convert-ing enzyme,ACE)基因而在高血压小鼠模型中有显著的降压效果.相比降压药卡托普利,口服鞘氨醇(d18:1)-XKC-sRNA-h3本草体可以更有效地缓解血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)诱导的小鼠高血压性心脏损伤和肾脏损伤.这些结果表明,XKC-sRNA-h3有望成为一种新型可口服治疗高血压的ACEI类寡核苷酸药物.

关键词：高血压、寡核苷酸药物、口服给药

所属期刊栏目：54

分类号：R544.1;R979.1;R692.6

资助基金：国家自然科学基金;中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目;高等学校学科创新引智计划;中国医学科学院捐赠项目

在线出版日期：2024-07-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：925-935