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10.1360/N052013-00071

P(HPMA-APMA)-ATRA的合成及其对HL-60细胞诱导分化能力的评估

引用
以N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA),N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺(APMA)和全反式维甲酸(ATRA)为原料,采用自由基溶液聚合法设计合成P(HPMA-APMA)-ATRA,并用核磁共振氢谱对该化合物进行结构表征.相比于单体ATRA,聚合物的水溶性显著增加,同时可通过胞吞作用进入细胞.3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法评估聚合物和单体ATRA对人早幼粒白血病细胞HL-60生长的抑制作用,流式细胞术检测两者对HL-60细胞周期分布及细胞表面抗原CD11b表达的影响,进一步结合氯化硝基四氮唑蓝(NBT)还原法评估聚合物诱导HL-60细胞分化的能力.结果显示,聚合物比单体ATRA具有更强的细胞生长抑制活性,其IC50值分别为1.03和4.09μmol/L;聚合物还具有更高的G0/G1期细胞阻滞效应,1.2.tmol/L时,聚合物比单体ATRA的G0/G1期细胞率高出17.7%;同样,0.4 μmol/L聚合物与2.4 μmol/L单体ATRA诱导HL-60的NBT还原能力相当,0.8 μmol/L聚合物与2.4 μmol/L单体ATRA诱导HL-60细胞表面抗原CD11b表达相当,表明聚合物比单体ATRA具有更强的诱导HL-60细胞向粒细胞分化的能力,其药效增强3~4倍.

全反式维甲酸、P(HPMA)-APMA、P(HPMA)-APMA-ATRA、细胞分化

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2014-06-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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