Mac-1在细胞内走向的直视研究

摘要：

分别构建荧光蛋白(FP,fluorescence protein)与Mac-1的两个亚基(CD11b,CD18)融合蛋白表达载体,并在鉴定pYFP-CD18和pCD11b-BFP共转染的CHO细胞(CHO-Mac-1-FP)表达的Mac-1-FP(Mac-1 fused with fluorescence protein)具有与正常白细胞表达的野生型Mac-1基本一致的结构与功能的基础上,结合应用PE标记的CD11b单抗,通过激光共聚焦显微镜观测CD11b,CD18在PMA刺激和ICAM-1结合后于胞内的走向与归宿-结果显示:(i)在静态的细胞膜上看不到Mac-1,PMA活化后1 h,胞膜上可见CD11b-PE和YFP-CD18群集,2 h后内吞,内吞后YFP-CD18的荧光减弱,提示Mac-1有部分降解;24 h后PMA再次活化,部分CD11b-PE与YFP-CD18可再次出现在膜上,说明Mac-1还可以被循环利用.(ii)ICAM-1包被磁珠与Mac-1-FP-CHO细胞作用后,4 h内粘附增加,同时伴有Mac-1-FP的群集,8 h后粘附减少,同时伴有Mac-1-FP的荧光逐渐减弱,这一过程与PMA活化后Mac-1-FP的变化过程类似,提示ICAM-1作用后也可能出现内吞并降解.由以上结果可以得出结论,Mac-1活化后的走向是由胞浆内转位到质膜上,然后内吞,内吞后被降解或可被再利用,与此同时粘附活性亦发生相应的变化,提示受体介导性内吞是白细胞粘附活性降低的重要机制之一.

关键词：Mac-1 PMA ICAM-1走向

所属期刊栏目：34

分类号：R5(内科学)

资助基金：国家自然科学基金39730210,30000068

在线出版日期：2004-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：263-270