一个鼻咽癌家系中存在COX7B2基因的低频变异

摘要：

在中国南方鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)高发地区,遗传易感性在鼻咽癌发病中起重要作用,在4p11-4p14区域存在一个鼻咽癌易感位点.采用PCR-直接测序法对位于该区域内的细胞色素C氧化酶亚单位VIIb2(COX7B2)基因进行单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)筛查,对发现的变异在家系患者、散发病例和正常人群中进行分型分析,探讨COX7B2基因变异是否与鼻咽癌有关.在COX7B2基因中共发现5个新的SNP位点,分别位于上游启动子区(-158101G＞T和-157322G＞A)、第2内含子区域(-109602A＞G)、第3外显子区(78T＞A)和3′-非翻译区(354T＞A).位于第3外显子编码区的78T＞A变异导致CAT26CAA(His26Gln)改变,在31号鼻咽癌家系中与患者易感单体连锁,但不存在于其他家系患者和散发病人中.在广东地区和华东地区对照个体中78T＞A变异的频率分别为0.45%(2/448)和0.26%(1/384),在白人、黑人样本中没有发现该变异.蛋白质序列比对显示COX7B2亚基26His位点在人、大猩猩、黑猩猩、长臂猿、大鼠和小鼠中十分保守.上述结果提示COX7B2基因26His是一个保守的位点,低频的His26Gln变异可能与31号家系的鼻咽癌高发有关.

关键词：COX7B2基因、鼻咽肿瘤、单核苷酸多态性

所属期刊栏目：34

分类号：R73;R19

资助基金：国家科技攻关项目2002BA71lA03,2002BA711A10;广东省科技攻关项目A1080202

在线出版日期：2004-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：252-256