10.3969/j.issn.1674-7232.2000.04.014
乙肝病毒x基因致肝细胞癌机理探讨
构建HBx基因真核表达载体, 导入HepG2细胞中, 无血清培养同步化后, Western 杂交检测HepG2-X细胞IGF-ⅠR, PCNA和VEGF表达增强, 但无p21CIP1/WAF1表达. 流式细胞检测细胞周期, HepG-X0细胞70%进入G0~G1期, 而HepG2-X细胞仅56%进入G0~G1期, 与血清培养亲本HepG2细胞几乎相同. HBx基因增强IGF-ⅠR表达, 通过信号通路到细胞核, 同时使PCNA表达增强, p21CIP1/WAF1表达抑制, 推进细胞周期, 使G0~G1细胞明显减少. HBx基因增强VEGF表达, 通过旁分泌作用使血管内皮增生; 以上可能是HBx蛋白致HCC 的机理之一.
乙肝病毒x基因、肝细胞癌、p21CIP1/WAF1、核增殖抗原、血管内皮生长因子、胰岛素样生长因子-Ⅰ受体
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Q93;R73(微生物学)
中国科学院资助项目39630280
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
428-433