10.3969/j.issn.1674-7232.2000.04.005
豌豆Lhcb2基因在大肠杆菌中的高效表达及其表达产物与色素的重组
将豌豆的Lhcb2基因亚克隆至原核表达载体pET-3d上, 通过定点突变使其在大肠杆菌BL21 (DE3)中得到高效表达, 其表达量约占大肠杆菌总蛋白的40%, 经纯化后获得电泳纯的Lhcb2蛋白. 采用改进的液氮/室温冻融的重组方法将纯化的蛋白与色素进行重组, 建立了高效的重组系统. 重组后所获得的LHCB2单体与天然的LHCⅡ单体相比, 其在部分变性胶的电泳行为、低温荧光发射光谱和激发光谱, 以及室温吸收光谱等方面都非常相似, 说明大量表达的Lhcb2蛋白与色素已成功地重组, 并具有与天然LHCⅡ单体相类似的组成和结构.
Lhcb2、高效表达、色素、重组、光谱分析
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Q95;Q93(动物学)
国家自然科学基金39890390;国家重点基础研究发展计划973计划1998010100;中国科学院实验室基金
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
363-369