水稻盐胁迫应答基因的克隆、表达及染色体定位

摘要：

利用差异显示PCR(DD-PCR)技术从水稻中克隆了2个受盐胁迫诱导和1个受盐胁迫抑制的cDNA片段,分别代表了水稻S-腺苷蛋氨酸脱羧酶(SAMDC)基因、水稻翻译延伸因子1A蛋白(eEF1A)基因家族中的新成员(称为REF1A)以及一功能未知的新基因(命名为SRG1).进一步利用RT-PCR技术克隆了SAMDC基因的全长cDNA序列(称为SAMDC1),该基因序列与其他植物及酵母、人类的SAMDC基因均有一定的同源性.Northern杂交结果显示SAMDC1和REF1A基因的转录均明显受盐胁迫诱导,而SRG1基因的转录在盐胁迫6 h后即受到抑制.Southern杂交分析表明SAMDC1和SRG1基因在水稻基因组中均以单拷贝存在,而REF1A基因则检测到多个拷贝.利用ZYQ8/JX17组合构建的DH群体和RFLP图谱将REF1A,SAMDC1和SRG1基因分别定位在水稻第3,第4和第6染色体上.

关键词：水稻、盐胁迫应答基因、差异显示PCR、差异表达、基因定位

所属期刊栏目：29

分类号：Q81(生物工程学(生物技术))

资助基金：国家科技攻关项目

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：561-570