Klippel-Trenaunay综合征临床实践指南
Klippel-Trenaunay综合征(Klippel-Trenaunay syndrome,KTS)是一种罕见的先天性脉管疾病,包括3大特征:葡萄酒色斑、软组织和骨的异常过度生长、静脉/淋巴管畸形.此病病因及发病机制目前不明.KTS患者的症状和严重程度因人而异,治疗的目的在于减轻症状,减少并发症发生的风险.本文回顾KTS的临床表现及诊断研究的结果,并提供治疗建议,以帮助更好地处理患者.
Klippel-Trenaunay综合征、肢体过度生长、临床实践指南
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R543(心脏、血管(循环系)疾病)
2018-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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