静压力下兔髁突软骨细胞COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表达变化
目的:研究兔髁突软骨细胞对静压力的分子生物学响应.方法:体外分离培养4周龄健康雌性新西兰大白兔髁突软骨细胞,使用形态学观察,COL2A1和SOX9免疫细胞化学染色方法对P2代髁突软骨细胞进行鉴定;100kPa静压力条件下,分别对P2代髁突软骨细胞进行0、1、2、3和4h的加压处理;采用CCK-8检测压力加载后各组细胞活性的变化;通过Western免疫印迹分析髁突软骨细胞COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表达变化.采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析.结果:兔髁突软骨细胞呈多角形,“铺路石”样排列,细胞爬片COL2A1和SOX9免疫细胞化学染色鉴定结果为阳性.100kPa静压力加载1h时,细胞活性显著降低(P=0.04),但在2～4 h后,细胞活性恢复并与对照组无显著差异.Western印迹结果显示,压力加载3h和4h时,COL2A1、SOX9、COL1A1和ALP的表达显著升高.其中,在压力加载4h组ALP的表达量比3h组低.结论:兔髁突软骨细胞对压力微环境的改变具有一定的适应能力,100kPa静压力加载4h不会对髁突软骨细胞活性产生不可逆损伤.适宜的压力加载对髁突软骨细胞的成软骨和成骨能力有促进作用.髁突软骨细胞压力微环境的改变,可能影响颞下颌关节适应性改建和颞下颌关节紊乱病的病理过程.
髁突、软骨细胞、静压力、COL2A1、SOX9、COL1A1、ALP
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R782.2(口腔科学)
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2014-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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