过表达RECK基因对成釉细胞瘤hTERT+-AM永生化细胞株MMPs表达及侵袭能力的影响
目的:观察转染RECK基因对人成釉细胞瘤(ameloblastoma,AM)细胞株hTERT+-AM的MMPs表达及细胞侵袭力的影响.方法:利用RECK基因慢病毒载体Lenti-RECK-eGFP/puro转染hTERT+-AM细胞株,Puro筛选和镜下挑单克隆纯化细胞.CCK-8检测细胞活性,Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力,qRT-PCR检测细胞中RECK的mRNA的表达情况.Western蛋白印迹检测细胞中RECK、MMP-2、MMP-9的表达情况.采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析.结果:转染RECK基因后,hTERT+-AM细胞中RECK的mRNA和蛋白的表达均显著增高(P均＜0.01),细胞活性无显著变化(P均＞0.05),细胞迁移、侵袭能力均显著下降(P均＜0.01),MMP-2、MMP-9蛋白表达均显著下降(P均＜0.05).结论:RECK基因参与人成釉细胞瘤局部侵袭的调节,过表达RECK基因后,MMP-2、MMP-9下调,抑制AM细胞迁移和侵袭,RECK有望成为人成釉细胞瘤侵袭防治的新靶点.
成釉细胞瘤、RECK基因、MMP-2、MMP-9、局部侵袭
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R739.8(肿瘤学)
National Natural Science Foundation of China81072229;Natural Science Foundation of Guangdong Province 06021272.国家自然科学基金81072229;广东省自然科学基金06021272
2013-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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