MicroRNA-320a调控唾液腺腺样囊性癌侵袭转移的实验研究
目的:探讨microRNA-320a(miR-320a)对唾液腺腺样囊性癌侵袭、转移能力的调控作用.方法:以唾液腺腺样囊性癌高转移细胞株ACC-M为实验样品,通过脂质体介导,将miR-320a的拟似物(miR-320a mimics)转染至ACCM细胞,升高miR-320a的表达水平.采用荧光实时定量RT-PCR检测转染前、后ACC-M中miR-320a的表达变化,通过Transwell实验检测细胞侵袭、迁移能力的改变,并通过细胞计数试剂盒-8检测转染后细胞增殖能力的变化,流式细胞仪检测miR-320a对细胞凋亡的影响,Westem印迹检测miR-320a的靶基因整合素β3(integrinβ3,ITGB3)的表达变化.应用SPSS 13.0软件包对所得数据进行t检验或单因素方差分析.结果:转染miR-320a mimics后的ACC-M中miR-320a的表达明显上调(P＜0.001).ACC-M细胞的侵袭迁移能力显著降低(P＜0.001),而细胞的增殖和凋亡无显著变化.Western印迹检测结果显示,Integrin β3在低转移细胞株ACC-2表达阴性,在ACC-M中高表达;升高miR-320a在ACC-M中的表达,Integrin β3表达明显降低.结论:低表达miR-320a有助于维持ACC的侵袭转移特性,调高其表达水平能有效抑制ACC-M的侵袭迁移能力.miR-320a可能通过调控其靶基因Integrin β3的表达而发挥作用.
microRNA-320a、唾液腺、腺样囊性癌、侵袭、转移
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R781.7(口腔科学)
国家自然科学基金81072225;广东省自然科学基金重点项目10251008901000022;广东省科技计划项目2009B080701016
2010-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
421-426
