北京大学化学与分子工程学院团队利用化学酶法策略实现手性环己烯骨架的高效多样性合成

摘要：

多取代的六元环骨架是药物分子和活性天然产物中常见的结构单元.近年来,对于手性环己烷的合成研究受到学术界和制药工业界的广泛关注.狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder reaction,简称D-A反应)是合成化学中构建六元环骨架最常用的方法之一,已经在天然产物全合成中得到了广泛运用.但传统的不对称D-A反应在立体选择性以及反应模块性方面存在明显的不足,这极大地限制了其在药物合成上的应用.鉴于酶催化往往具有高效、绿色的特点,近年来对于D-A反应酶的挖掘和工程化改造受到广泛关注.

机标关键词：北京大学、大学化学、环己烯、分子工程学、多样性、化学酶法、策略实现、工程学院、法策略

分类号：O643;G642.0;TQ46

在线出版日期：2023-03-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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