6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶优势构象的研究

摘要：

用密度泛函的方法在b31yp/6-311+g(d,p)水平上对6,6'-二甲基2,2'-联吡啶进行结构优化,得到了顺式(cis-isomer)和反式(trans-isomer)2个中间体,也优化了2种构象转化所经过的过渡态,通过能量分析得出常温下2种构象可以相互转化,trans-isomer占优势.在同样的水平上用GIAO的方法计算这2种中间体的1H和13C-NMR化学位移,通过将理论计算值与实验值对比分析,发现构象trans-isomer的计算值与实验值更接近,由此确定中间体trans-isomer为实际中的优势构象.

关键词：6、6’-二甲基-2、2’-联吡啶、构象异构体、核磁共振、量子化学计算

所属期刊栏目：8

分类号：O641.121(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：湖北省教育厅科学技术研究计划重点基金资助项目D20111105;武汉科技大学绿色制造与节能减排科技研究中心开放基金资助项目C1201;湖北大学功能材料绿色制备与应用重点实验室开放基金资助项目000-046034

在线出版日期：2013-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：940-943