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10.16718/j.1009-7708.2022.03.024

EB病毒相关性嗜血细胞淋巴组织细胞增生症诊治进展

引用
嗜血细胞淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis, HLH)是淋巴细胞和巨噬细胞失控增殖,炎性细胞过度产生,引起炎性因子风暴,最终导致多脏器功能衰竭的临床综合征.发热、肝脾大、血细胞减少等为其主要特征.该病与淋巴瘤、白血病、传染性单核细胞增多症、严重感染等有相似临床表现,易导致误诊或诊断延迟.根据病因,HLH可分为原发性和继发性,前者源于家族遗传史或免疫功能缺陷者,后者与感染、肿瘤、自身免疫病等密切相关,其中EB病毒(EBV)感染是最常见的感染相关亚型及重要死亡原因,加强对EBV相关性HLH(EBV-HLH)的认识十分重要.本文对近些年EBV-HLH相关研究进展作一综述.

EB病毒、嗜血细胞淋巴组织细胞增生症、治疗、预后

22

R373(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2022-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

366-370

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中国感染与化疗杂志

1009-7708

31-1965/R

22

2022,22(3)

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