新型二氢叶酸还原酶抑制剂iclaprim对金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性

摘要：

目的 研究新型二氢叶酸还原酶抑制剂iclaprim对金黄色葡萄球菌(金葡菌)的体外抗菌活性及其与磺胺类药物的协同作用.方法 收集2016年1月—2018年12月上海交通大学附属第一人民医院分离的非重复金葡菌498株,采用头孢西丁纸片扩散法检测细菌对甲氧西林耐药性,肉汤微量稀释法检测iclaprim、iclaprim-磺胺甲唑、甲氧苄啶、磺胺甲唑和甲氧苄啶-磺胺甲唑的最低抑菌浓度(MIC),比较其抗菌活性的差异.结果 金葡菌对iclaprim的不敏感率较低(7.0%),并与甲氧苄啶、磺胺甲唑和甲氧苄啶-磺胺甲唑的耐药率差异无统计学意义(P＞0.05).iclaprim对全部金葡菌、MRSA和MSSA的MIC50分别为0.25、0.25、0.12 mg/L,MIC90分别为0.5、0.5、0.25 mg/L.根据MIC50、MIC90,iclaprim对相应菌株的抗菌活性是甲氧苄啶的8～32倍,是磺胺甲唑的256～512倍,但与甲氧苄啶-磺胺甲唑差别不大.对于甲氧苄啶、甲氧苄啶-磺胺甲唑和磺胺甲唑耐药菌株,iclaprim也显示出较弱的抗菌活性(MIC90≥16 mg/L).磺胺甲唑与iclaprim具有协同作用,其可使iclaprim的MIC50、MIC90 值(0.015、0.03 mg/L)降低4个稀释梯度.结论 iclaprim对金葡菌(包括MRSA)有较强的体外抗菌活性,并与磺胺类药物具有协同效应,具有潜在的临床应用前景.

关键词：iclaprim、二氢叶酸还原酶抑制剂、金黄色葡萄球菌、最低抑菌浓度、体外活性

所属期刊栏目：21

分类号：R378.11;R978.24(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家自然科学基金;上海交通大学医学工程交叉研究青年基金

在线出版日期：2021-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：319-324