10.16718/j.1009-7708.2020.01.014
MAST D73C组合纸片法检测肠杆菌科细菌碳青霉烯酶
目的 使用MAST D73C组合纸片法检测儿童碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌(CRE)菌株中碳青霉烯酶及其分型,为临床提供一种简便快速的碳青霉烯酶检测方法.方法 MAST D73C组合纸片法和PCR基因检测确认240株儿童临床分离CRE菌株碳青霉烯酶基因,并用统计学方法分析MAST D73C检测碳青霉烯酶的灵敏度和特异度.结果 233株CRE碳青霉烯酶基因表达阳性,blaNDM、blaOXA-232、blaKPC-2和blaIMP检出率分别为40.00％、28.75％、23.33％和4.17％,另有2株同时携带2种碳青霉烯酶基因.MAST D73C组合纸片对MβL酶、OXA-48酶和KPC酶的检出率分别为48.48％(112/231)、27.27％(63/231)和8.66％(20/231),另有36株(15.58％)细菌抑菌圈结果无法解释.与PCR方法相比,MAST D73C检测MβL酶的灵敏度和特异度分别为99.06％和94.40％;检测OXA-48酶的灵敏度和特异度为81.16％和95.68％;检测KPC酶的灵敏度和特异度为33.93％和99.43％,但采用法罗培南耐药判断该菌为产KPC型碳青霉烯酶的补充标准后,灵敏度提高至87.50％,并且检测其他酶型的灵敏度和特异度不变,与PCR结果相比总符合率为90.91％ (210/231).结论 儿童分离CRE菌株主要检出NDM-1酶和OXA-232酶,MAST D73C组合纸片法补充解释标准后可以简便、快速、准确地检测碳青霉烯酶,并可将其分型.
肠杆菌科细菌、碳青霉烯酶、检测方法、儿童
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R378.2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
上海市卫计委重要薄弱学科建设;第四轮公共卫生三年行动计划重点学科项目
2020-06-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
81-85
