10.16718/j.1009-7708.2019.01.019
利奈唑胺致血小板减少症研究进展
利奈唑胺是第一个应用于临床的噁唑烷酮类抗菌药物,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、青霉素耐药肺炎链球菌、耐万古霉素肠球菌(VRE)等临床多重耐药革兰阳性菌都具有强大的抗菌活性,是治疗常见多重耐药革兰阳性菌感染的替换药物及最后防线.利奈唑胺通过与细菌50S亚基上核糖体RNA的23S位点结合,阻碍fMet-RNA与核糖体连接,从而抑制70S复合物的形成,最终达到抑制细菌蛋白质合成而发挥抗菌作用.利奈唑胺这种独特的作用机制,使其不易与其他抗菌药物发生交叉耐药,在体外也不易诱导细菌耐药性的产生.由于其作用机制独特、耐受性良好,目前已广泛应用于临床.然而,随着利奈唑胺在临床应用的增加,一些问题也逐渐突显,特别是其使用过程中引起的血小板减少症受到越来越多的关注.
利奈唑胺、血小板减少症、不良反应
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R558.2;R978.1(血液及淋巴系疾病)
陕西省社会发展科技攻关项目2016SF-167
2019-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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