对VITEK2-Compact肺炎链球菌GP68药敏卡的性能评估

摘要：

目的 评估VITEK 2-Compact肺炎链球菌GP68药敏卡的性能,以E试验为参比方法.方法 收集2015年1-12月98株肺炎链球菌,采用VITEK 2-Compact AST-GP68药敏卡进行药敏测定,结果与E试验结果进行对照.结果 按CLSI标准,98株肺炎链球菌中青霉素的分类符合率(CA)为80.6％、严重错误(VME)为0、重大错误(ME)为12.2％、微小错误(mE)为7.1％;头孢曲松CA为90.8％、VME为0、ME为4.1％、mE为5.1％;头孢噻肟CA为91.8％、VME为0、ME为5.1％、mE为3.1％;美罗培南CA为85.7％、VME为0、ME为2.0％、mE为12.2％;阿莫西林、厄他培南、红霉素、四环素、氯霉素、泰利霉素、利奈唑胺、万古霉素、喹诺酮类(莫西沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星)、甲氧苄啶-磺胺甲(哑)唑CA为100％.结论 VITEK 2-Compact AST-GP68由于检测原理缺陷使其对某些抗菌药物如青霉素、头孢曲松、头孢噻圬、美罗培南等的药敏试验结果出现假耐药现象,临床在遇到此类现象时,需采用其他方法进行复核确认.

关键词：VITEK 2-Compact、肺炎链球菌、性能评估

所属期刊栏目：17

分类号：R378.14(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：泸州市科技局课题2013-S-462/6

在线出版日期：2017-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：558-561