美国食品药品监督管理局批准炭疽疫苗可用于已知或疑似炭疽接触者

摘要：

(美国FDA新闻稿)2015年11月23日,美国FDA批准BioThrax(吸附炭疽疫苗)的新适应证,即预防性应用于疑似或确定已接触炭疽杆菌的18～65岁人群,可采用该疫苗联合抗生素治疗.炭疽病,尤其经吸入途经感染者,如果不及时治疗,常可致命.FDA KAREN MIDTHUN博士称,“现在批准的炭疽疫苗BioThrax可联合抗生素治疗,可以防止接触炭疽孢子后的发病”.

机标关键词：美国、食品药品监督、管理局、炭疽疫苗、及时治疗、抗生素、预防性应用、新适应证、炭疽杆菌、新闻稿、炭疽病、感染者、吸入、吸附、人群、发病、博士、孢子

所属期刊栏目：16

分类号：R-0;F84

在线出版日期：2016-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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