FDA 顾问委员会建议批准 simeprevir 用于成人基因1型慢性丙型肝炎的联合治疗

摘要：

2013年10月24日讯 杨森有限责任公司研究与开发部今天宣布美国食品药品监督管理局（FDA）抗病毒药顾问委员会根据临床试验结果，一致投票（19∶0）建议批准在代偿期肝病（包括肝硬化）的成人患者中，蛋白酶抑制剂simeprevir（每粒150 mg 胶囊每天1次）与聚乙二醇干扰素和利巴韦林联合治疗基因1型慢性丙型肝炎。

机标关键词：顾问委员会、委员会建议、成人患者、治疗基因、慢性丙型肝炎、联合治疗、chronic hepatitis C、聚乙二醇干扰素、食品药品监督、蛋白酶抑制剂、试验结果、利巴韦林、抗病毒药、管理局、肝硬化、代偿期、责任、投票、美国、临床

分类号：D60;A8

在线出版日期：2015-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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