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伏立康唑治疗药物浓度监测的探讨

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近年来,随着获得性免疫缺陷综合征患者的增多以及广谱抗菌药物的广泛应用、器官移植技术和导管技术等医疗技术的开展,侵袭性真菌感染的发病率和病死率逐年上升.特别是曲霉属和念珠菌属引起的感染,患者的生存率分别不足30 9和70%[1].伏立康唑(voriconazole)是三唑类抗真菌药物,具有抗菌谱广、口服生物利用度高等特点,主要对曲霉有杀菌作用,对念珠菌属也具有良好抗菌作用,包括对氟康唑耐药的克柔念珠菌、光滑念珠菌亦具有良好抗菌作用,对赛多孢菌、镰孢霉属也具有抗菌活性.伏立康唑的抗真菌机制是通过抑制细胞色素P450依赖性14-α-固醇去甲基酶的活性,进而抑制功能性真菌膜的形成和维持真菌生长的甾醇的生物合成,使得细胞膜合成受阻,细胞破裂死亡[2].

伏立康唑、治疗药物浓度监测、遗传多态性、药动学特征

14

R978(药品)

国家科技部重大新药创制科技重大专项2012ZX09303004-001

2014-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中国感染与化疗杂志

1009-7708

31-1965/R

14

2014,14(1)

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