TrizivirTM治疗80例HIV/AIDS患者临床研究
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10.3321/j.issn:1009-7708.2008.06.002

TrizivirTM治疗80例HIV/AIDS患者临床研究

引用
目的 1.评估TrizivirrTM(AZT+3TC+ABC,TZV)治疗中国HIV/AIDS患者的疗效和安全性;2.HIV/AIDS患者的依从性;3.考察中国社区内HIV/AIDS患者服用固定剂量三联片治疗的可行性.方法 80例HIV/AIDS患者进入治疗组.是一项单中心、开放式、无对照的临床试验.患者接受36个月的治疗,在治疗1,2,3,4,5,6, 9,12,18,24,30和36个月按时到门诊随访.结果 57例(71.3%)患者完成36个月治疗随访,23例(28.7%)在治疗过程中因药物不良反应、机会性感染复发、依从性不好或治疗失败而退出.57例治疗36个月后,CIM+T淋巴细胞计数平均增加252/μL,93.0%的患者显示病毒载量<400拷贝/mL.在36个月的治疗期间.有4例患者出现耐药.结论 TZV抗病毒效果显著.对于病毒载量 500000拷贝/mL的患者也有很好的效果,CIM+T淋巴细胞计数均显示明显增加.TZV不良反应较少,与其他药物的相互作用较少,服用方便,患者服药依从性好,对某些患者尤其有毒瘾者不失为一种可以选用的治疗方案.

人类免疫缺陷病毒/艾滋病、三协唯、有效性、安全性、依从性

8

R512.91;R978.7(传染病)

云南省卫生厅与美国艾伦·戴蒙德艾滋病研究中心合作项目协议号OL30514;Trizivir由葛兰素史克公司免费提供

2009-01-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中国感染与化疗杂志

1009-7708

31-1965/R

8

2008,8(6)

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