盐酸伐昔洛韦在人体内的药动学和相对生物利用度

摘要：

目的 研究伐昔洛韦在正常人体内药动学和相对生物利用度.方法 20名健康志愿者单剂量交叉口服伐昔洛韦300 mg和参比片,用高效液相色谱(HPLC)法检测受试者血药浓度,并计算两者的药动学参数.结果 受试药与参比药的血药浓度水平一致.其主要药动学参数t1/2分别为(3.81±0.66)h和(4.15±0.74)h;Tmax分别为(1.48±0.58)h和(1.38±0.56)h,Cmax分别为(1.86±0.50)mg/L和(2.07±0.62)mg/L,AUC分别为(7.51±1.71)mg·h/L和(7.03±0.98)mg·h/L,两制剂的药动学参数相近.用AUC估算的伐昔洛韦试验药相对生物利用度为98.0%±11.8%.结论 伐昔洛韦片和参比片的AUC、Cmax经方差分析和双向单侧t检验表明两制剂生物等效;Tmax经非参数法检验表明两种制剂差异无统计学意义(P＞0.05).

关键词：伐昔洛韦、药动学、高效液相色谱、生物等效性

所属期刊栏目：8

分类号：R978.7(药品)

在线出版日期：2008-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：99-101