肝豆状核变性患儿的护理

摘要：

@@ 肝豆状核变性又称 Wilson 病( Wilson's disease,WD ),属常染色体隐性遗传病,主要因铜蓝蛋白合成不足和胆道排铜减少[1],导致铜在体内过度蓄积,尤其以大脑豆状核、肝脏、肾脏及角膜为重.此病临床上较少见,发病率为0.5～3/10万[2],临床表现复杂,症状多样,极易误诊[3,4].另外,此病病情发展缓慢,可延续数年或数十年,目前尚无特效治疗药物,但若给予适当的药物治疗及护理,对病情的好转或缓解有一定的作用.我科于2005年6～9月共收治16例WD患儿,现将护理体会介绍如下:

关键词：肝豆状核变性、患儿、遗传病、护理

所属期刊栏目：12

分类号：R742.4(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2006-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：551-551