肌萎缩侧索硬化症的研究进展
@@ 运动神经元病(MND)是一种进行性神经变性疾病,主要累及大脑皮质、脑干和脊髓的运动神经元(MN)[1].根据主要病理部位的不同,本病可分为上/下运动神经元型(肌萎缩侧索硬化症,ALS);下运动神经元型(进行性肌萎缩,PMA)、上运动神经元型(原发性侧索硬化,PLS)等3种临床综合征[1].典型ALS临床表现为四肢肌力弱、语言不清及吞咽困难起始,近2/3的患者首先表现为肢体远端或者近端的无力和萎缩,并逐渐出现无力肢体的痉挛,从而影响手部精细活动和步态[2];延髓损害的症状表现为进食困难,构音障碍[1,3].肢体症状可与球部症状同时出现,患者生存期较短,约为1～2年.散发的ALS发病年龄为55～65岁,只有5%的患者发病年龄在30岁之前[4];男女均可患病(1.5∶1);以延髓损害为首发症状的患者多见于女性和年龄较大的患者,并且43%的患者年龄>70岁,15%的患者年龄<30岁[5].大部分患者为散发,有5%的患者有家族史[6].
肌萎缩侧索硬化症、运动神经元、研究、进展
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R49;R746.4(康复医学)
2011-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
477-480
