先天性脊柱侧凸半椎体切除短节段融合术后失代偿的研究进展

摘要：

椎节先天性发育异常可导致脊柱生长不平衡,形成的畸形被称为先天性脊柱侧凸(congenital scoliosis,CS),可分为椎体形成缺陷、分节缺陷和混合型三种类型[1].据统计,新生儿中CS的发生率约为0.5‰～1‰[2].半椎体畸形是先天性脊柱侧凸最常见的类型(46％)[3],而半椎体又可分为完全分节(65％)、部分分节(22％)和未分节(12％)[4].CS的进展与患者的年龄、畸形椎体的形态和部位密切相关,约50％的CS进展迅速,进展速度约为4°/年[5],矫形支具对其治疗效果有限,因此大部分CS需早期手术治疗,以防止畸形进展带来严重的后果[6].

所属期刊栏目：28

分类号：R682.1;R687.3;R619(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

资助基金：国家自然科学青年基金81601868

在线出版日期：2018-09-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：648-651