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10.3969/j.issn.1004-406X.2018.02.14

当归对大鼠椎间盘髓核细胞自噬及氧化应激损伤的作用及机制研究

引用
目的:探讨当归降低椎间盘髓核细胞自噬及氧化应激损伤的作用及其机制.方法:从大鼠椎间盘中分离并培养SD大鼠原代髓核细胞,用不同浓度(0.1mg/ml、1mg/ml、5mg/ml)的当归注射液干预第3代细胞,噻唑蓝(methyl thiazolete trazolium,MTT)法检测适当的当归浓度.将原代髓核细胞随机分成3组:A组(对照组)、B组(H2O2组)和C组(当归+H2O2)组.A组用生理盐水处理24h,不进行H2O2刺激,B组用400μmol/L H2O2分别刺激0.5h、1.5h和3h,C组用适当浓度当归注射液预处理24h后,400μmol/L H2O2分别刺激0.5h、1.5h和3h.流式细胞术检测各组细胞不同时间的凋亡率,western blot检测凋亡相关蛋白细胞色素C、Bcl-2和Bax及自噬相关蛋白LC3-Ⅱ/Ⅰ、p62、p-AKT 、p-mTOR和p-p70S6K的表达.结果:与其他浓度当归处理组比较,1mg/ml当归注射液可显著增加细胞存活(P<0.05).与A组相比,B组细胞凋亡率随着时间的延长逐渐增加,细胞色素C的表达增加(P<0.05),Bcl-2/Bax的比例减小(P<0.05),LC3-Ⅱ/Ⅰ的比例增加(P<0.05),p62、p-AKT、p-mTOR和p-p70S6K的表达降低(P<0.05);与B组相比,C组中细胞凋亡率和细胞色素C、p62、p-AKT、p-mTOR和p-p70S6K的表达均降低(P<0.05),Bcl-2/Bax和LC3-Ⅱ/Ⅰ的比例升高(P<0.05).结论:1mg/ml当归注射液能够抑制大鼠髓核细胞凋亡,这可能与线粒体凋亡通路被阻断相关;1 mg/ml当归能促进其髓核细胞自噬,这可能与AKT/mTOR信号通路被抑制相关.

当归、髓核细胞、氧化应激、凋亡、自噬

28

R917(药物基础科学)

2018-05-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

176-182

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