肿瘤坏死因子-α基因启动子857位点单核苷酸多态性与强直性脊柱炎易感性的Meta分析

摘要：

目的：探讨肿瘤坏死因子（TNF）-α基因启动子-857位点单核苷酸多态性与强直性脊柱炎（AS）易感性的关联情况。方法：计算机检索PubMed、Cochrane Library、Ovid、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库、维普数据库，检索时间均为建库至2013年10月，收集TNF-α-857位点单核苷酸多态性与AS易感性的病例-对照研究，利用Revman 5.2和Stata12.0软件进行统计分析。结果：共纳入9篇文献，包括933例患者（AS组）和1094例对照（对照组）。Meta分析结果显示CC基因型[OR=0.46，95%CI（0.26，0.81），P=0.007]、C等位基因[OR=0.61，95%CI（0.41，0.91），P=0.02]、T等位基因[OR=1.64，95%CI（1.10，2.43），P=0.02]在AS组与对照组比较差异均有统计学意义，但TT基因型[OR=1.49，95%CI（0.95，2.34），P=0.08]在两组间比较差异无统计学意义。除TT 基因型（P=0.09，I2=42%）外，CC 基因型（P<0.00001，I2=87%）、C 等位基因（P<0.00001，I2=84%）和T等位基因（P<0.00001，I2=84%）在各研究间均有较明显的异质性。采用逐一剔除纳入研究的方法进行敏感性分析，各研究间仍有明显异质性。除TT基因型外，CC基因型、C等位基因、T等位基因与AS易感性的漏斗图均对称。 CC基因型[Begg′s检验（z=0.52，P=0.602）；Egger′s检验（t=0.23，P=0.825）]、TT基因型[Begg′s检验（z=0.94，P=0.348）；Egger′s检验（t=1.26，P=0.248）]、C等位基因[Begg′s检验（z=0.31，P=0.754）； Eg-ger′s检验（t=0.72，P=0.494）]、T等位基因[Begg′s检验（z=0.31，P=0.754）；Egger′s检验（t=-0.72，P=0.494）]的结果均无统计学意义。结论：TNF-α基因启动子-857位点CC基因型、C和T等位基因与AS易感性有关联性，携有T等位基因者患AS的风险增高。

关键词：强直性脊柱炎、肿瘤坏死因子α、单核苷酸多态性、Meta分析

分类号：R593.23(全身性疾病)

资助基金：安徽省自然科学基金资助项目编号1208085MH142

在线出版日期：2014-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：447-453