应用HRM技术检测NSCLC患者ERCC1基因单核苷酸多态性

摘要：

目的 应用高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)技术检测非小细胞肺癌(non-smal cel lung cancer,NSCLC)患者切除修复交叉互补基因1(excision repair cross completion gene 1,ERCC1基因)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP).方法 采用HRM技术检测60例NSCLC患者外周血标本ERCC1基因c.118C>T位点SNP,并采用Sanger测序法对上述检测结果进行验证.结果 60例样本中,检测出36例(60％)C/C型,21例(35％)C/T型,3例(5％)T/T型.携带T等位基因样本共计24例,等位基因频率为40％.检测结果与Sanger测序法验证结果一致.结论 HRM技术检测NSCLC患者ERCC1基因单核苷酸多态性,操作简单,检测快速,准确性高,并且检测成本低,适合在临床检测中推广应用.

关键词：高分辨率熔解曲线、非小细胞肺癌、切除修复交叉互补基因1、单核苷酸多态性、Sanger测序法、等位基因

所属期刊栏目：11

分类号：R734(肿瘤学)

资助基金：江苏大学临床医学科技发展基金项目JLY20180004

在线出版日期：2019-11-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：151-152