10.3969/j.issn.1674-9308.2017.03.041
烟台地区MTHFR基因C677T位点多态性与原因不明复发性自然流产的相关性研究
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点多态性与原因不明复发性流产(URSA)的关系.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法 (PCR-RFLP),检测烟台地区64例URSA女性和169例正常女性的MTHFR基因C677T位点的多态性.结果 URSA患者的MTHFR基因C677T位点TT型、CC型基因与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);TT基因型的个体发生URSA的危险度在不断的增高(OR=8.463,95%CI:2.060~30.475).结论 烟台地区MTHFR基因677位点突变与URSA相关.
亚甲基四氢叶酸还原酶、基因、多态性、复发性流产
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R714.21(妇产科学)
2017-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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