罕见胸椎附件单发骨嗜酸性肉芽肿1例报告

摘要：

骨嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma of bone,EGB)是罕见的朗格汉斯细胞组织细胞增生症的一种,属于网状内皮系统增生性疾病[1].EGB的病因和发病机制尚不清楚,尽管对其进行了广泛的遗传研究或病毒学分析,但仍未发现明显的遗传错误或传染性因子[2].EGB可呈单灶性或多灶性肉芽肿,多为单发,其特征是骨内朗格汉斯细胞增生.EGB主要影响15岁以下儿童,估计发病率低于1/10万,男性居多[3,4].最常见的表现是溶解性骨损伤,病变部位多在颅骨,也可发生在股骨、肋骨、骨盆和脊柱.在脊柱发病报道的病例中,常见于颈椎,主要侵袭椎体,一般不累及附件[5].尚未见胸椎椎体附件单发的报道.本病例是单发在胸椎附件上的一名17岁女患,极为罕见.

关键词：脊柱、胸椎、嗜酸性肉芽肿

所属期刊栏目：28

分类号：R738.1(肿瘤学)

资助基金：国家自然基金资助项目;遵义医学院附属医院博士启动基金[编号:院字201701号;贵州省高层次留学人才创新创业择优资助项目[编号:留学人才择优资助合同201807号

在线出版日期：2020-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1820-1822