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10.3977/j.issn.1005-8478.2018.23.14

EZH2抑制剂GSK126对激素性股骨头坏死骨髓间充质干细胞增殖的影响

引用
[目的]研究Zeste基因增强子人类同源2(EZH2)选择性抑制剂GSK126对激素性股骨头坏死患者骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖的影响.[方法]选取20例激素性股骨头坏死患者和20例股骨颈骨折患者,无菌条件下抽取患者股骨骨髓,密度梯度离心法体外分离培养MSCs,取第三代细胞实验.实验分为三组:ONFH组为骨坏死患者MSCs,GSK126组为ONFH的MSCs经GSK126干预72h,对照组为股骨颈骨折患者MSCs.MTT检测24、48、72 h三组细胞的增殖能力变化并确定GSK126的最适浓度.测定各组细胞内活性氧(ROS)、线粒体膜电位(MMP)的表达水平.实时定量PCR检测PCNA、cyclinD1、cyclinE1表达,Western blot检测H3K27me3的表达.[结果]与对照组相比,ONFH组细胞增殖能力下降、ROS水平增高,MMP下降,差异有统计意义(P<0.05).10 μmol/LGSK126干预培养72 h后(GSK 126组)能明显促进激素性骨坏死组MSCs增殖,降低ROS水平,提高MMP水平,与ONFH组间的差异有统计学意义(P<0.05),但仍不及对照组,尽管差异无统计学意义(P>0.05).实时定量PCR结果显示:ONFH组PCNA、cyclinD1、cyclinE1 mRNA水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);10 μmol/L GSK126处理后逆转上述mRNA,使其接近对照组水平(P>0.05).Western blot示ONFH组H3K27me3蛋白水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),GSK126处理后蛋白含量明显降低.[结论]H3K27me3修饰异常可能与激素性股骨头坏死的发病相关,10 μmol/L GSK126可逆转其表达,能显著促进MSCs增殖.

EZH2、GSK126、激素性股骨头坏死、骨髓间充质干细胞

26

R318(医用一般科学)

国家自然科学基金资助项目81501894

2019-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

2183-2188

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1005-8478

37-1247/R

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2018,26(23)

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